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---/杀菌效果评价
---/杀菌效果评价是针对于抑制/杀灭某种菌进行的试验,因此,净化车间验证,实验时需指明抑制/杀灭的具体。
如对大肠、金黄色、白色、绿脓等---/杀菌效果的评价。
【检测样品】:各种具有---/杀菌效果的日化产品、化妆品、纺织品、---/杀菌剂、橡胶、塑料、功能性材料等。
效果评价
效果评价是针对于抗某种菌进行的试验,因此,实验时需指明的具体。
如对大肠、金黄色、白色、绿脓等效果的评价。
【检测样品】:各种具有效果的日化产品、化妆品、纺织品、剂、家具、涂料、材料、橡胶、塑料、功能性材料等。
空气过滤器的泄露
1、仪器设备及环境测量仪器尘埃粒子计数器、气溶胶发生器。环境温度常温或设计温度下。
2、抽样过滤器本体在进入现场前,生产厂家应按规定进行性能试验,制药净化车间验证,并提供合格证。在单向流洁净室对安装的空气过滤器应该逐台进行检漏,电子净化车间验证,乱流洁净室对于7级或---级别的洁净室,只要洁净室达到了所要求的空气洁净度级别,就可以不进行检漏。
3、技术要求检漏的结果要符合条件:由受检过滤器下风侧测到的漏泄浓度换算成透过率,---净化车间验证,对于过滤器应不大于过滤器出厂合格率的2倍,对于超过滤器应不大于出厂合格透过率的3倍。
5、操作过程及判定过滤器的检漏是指安装完成的空气过滤器的检漏适用于空态或静态的洁净室。
对于安装于送、排风末端的过滤器,应用扫描法进行过滤安装边框和全断面检漏,扫描法有检漏仪法光度计法和采样量为1l/min的粒子计数器法两种。
检测方法及结果判定
一风量或风速的测试
1、抽样对有设计要求的区域进行检测。
2、风量风速必须首先对净化空调各项效果进行检测,且必须是在设计的风量风速条件下获得。
1乱流洁净室系统的实测风量值应大于各自的设计风量值但不应超过20%;实测新风量和设计新风量之差不应超过设计新风量的±10%;室内各风口的风量与各自设计风量之差均不应超过设计风量的±15%。
2单向流层流洁净室实测室内平均风速应大于设计风速但不应超过20%;总实测新风量和设计新风量之差不应超过设计新风量的±10%。
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