暂未提交主营业务相关信息
武汉世纪久海检测技术有限公司
联系人:顾问
电话:027-87705485
手机:18971071229
主营:
地址:武汉市东湖新技术开发区高新大道666号生物创新园B4栋A313室
{微生物检测}微生物接种
微生物限度检查
4需用特殊方法制备供试液的供试品
膜剂供试品 取供试品,剪碎,加ph7.0无菌--蛋白胨缓冲液,或ph7.2磷酸盐缓冲液,或胰酪大豆胨液体培养基,浸泡,振摇,制成1:10的供试液。若需要,调节供试液ph值至6~8。-时,用同一稀释液将供试液进一步10倍系列稀释。
肠溶及结肠溶制剂供试品 取供试品,加入ph6.8无菌磷酸盐缓冲液用于肠溶制剂或ph7.6 无菌磷酸盐缓冲液用于结肠溶制剂,置45℃水浴中,振摇,使溶解,制成1:10的供试液。-时,用同一稀释液将供试液进一步10倍系列稀释。
气雾剂、-供试品 取供试品,置-20℃或其他适宜温度冷冻约1小时,取出,迅速消毒供试品开启部位,用无菌钢锥在该部位钻一小孔,放至室温,并轻轻转动容器,使抛射剂缓缓全部释出。供试品亦可采用其他适宜的方法取出。在厌氧微生物的培养过程中,zui重要的一点就是要除去培养基中的氧气。用无菌zhu射器从每一容器中吸出药液于无菌容器中混合,然后取样检查。
贴膏剂供试品 取供试品,去掉防粘层,将粘贴面朝上放置在无菌玻璃或塑料器皿上,在粘贴面上覆盖一层适宜的无菌多孔材料如无菌纱布,避免贴膏剂粘贴在一起。将处理后的贴膏剂放入盛有适宜体积并含有表面活性剂如聚山梨酯80或卵磷脂稀释液的容器中,振荡至少30分钟。-时,用同一稀释液将供试液进一步10倍系列稀释。2、-细胞在固体培养基表面形成的细胞群体叫菌落(colony)。
1.平皿法
平皿法包括倾注法和涂布法。除另有规定外,取规定量供试品,按方法适用性试验确认的方法进行供试液制备和菌数测定,每稀释级每种培养基至少制备2个平板。
培养和计数 除另有规定外,胰酪大豆胨琼脂培养基平板在30~35℃培养3~5天,沙氏-琼脂培养基平板在20~25℃培养5~7天,观察菌落生长情况,点计平板上生长的所有菌落数,计数并报告。菌落蔓延生长成片的平板不宜计数。点计菌落数后,计算各稀释级供试液的平均菌落数,按菌数报告规则报告菌数。包括生产型食品微生物(-,酵母菌等)和是食物变质(霉菌,-等)和食源病原微生物(大肠菌,肉毒菌等)。若同稀释级两个平板的菌落数平均值不小于15,则两个平板的菌落数不能相差1倍或以上。
菌数报告规则 需氧菌总数测定宜选取平均菌落数小于300cfu的稀释级、霉菌和酵母菌总数测定宜选取平均菌落数小于100cfu的稀释级,作为菌数报告的依据。取zui高的平均菌落数,计算1g、1ml或10c㎡供试品中所含的微生物数,取两位有效数字报告。含有一种以上的微生物培养物称为混和培养物(mixedculture)。
如各稀释级的平板均无菌落生长,或仅zui低稀释级的平板有菌落生长,但平均菌落数小于1 时,以<1 乘以zui低稀释倍数的值报告菌数。
使用无菌室注意事项
1.无菌室要保持清洁整齐,室内仅存放必须的检验用品,如:酒精灯、酒精棉、火柴、镊子、接种针、接种环、记号铅等。
2.室内检验用具及桌凳应保持固定位置,不-移动。
3.每2周用2%消毒液-等水溶液擦拭工作台、门、窗、桌凳及地面,然后用-溶液喷雾消毒空气或-熏蒸,紫外灯杀菌。
4.定期检查室内空气无菌状态,进行-和霉菌的检查。
5.无菌室杀菌前应将所有物品置于操作之部位,然后打开紫外灯杀菌半小时,时间一到,关闭紫外灯待用。
6.操作应严格按照无菌操作规定进行,操作少说话,不喧哗,以保持环境的无菌状态。