随州中药材铜检测价格合理 武汉世纪久海公司

　名称及编排

　　十、 品种正文分为药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂三部分。

　　药材和饮片名称包括中文名和汉语拼音，其中药材和单列饮片名称还包括拉丁名，植物油脂和提取物还包括英文名。

　　十一、 品种正文中未列饮片和-项的，其名称与药材名相同，该正文同为药材和饮片标准。

　　十二、 饮片系指药材经过-后可直接用于--或制剂生产使用的-。

　　饮片除需要单列者外，一般并列于药材的品种正文中，先列药材的项目，后列饮片的项目，中间用“饮片”分开，与药材相同的内容只列出项目名称，其要求用“同药材”表述；不同于药材的内容逐项列出，并规定相应的指标。饮片-项为净制、切制的，除另有规定外，其饮片名称和相关项目与药材相同。上述编排系为减少品种正文篇幅，药材和饮片仍应作为独立的标准。

　　植物油脂和提取物系指从植、动物中制得的挥发油、油脂、有效部位和有效成分。其中，提取物包括以水或醇为溶剂经提取制成的流浸膏、浸膏或干浸膏、含有一类或数类有效成分的有效部位和含量达到90%以上的单一有效成分。

　　十三、 品种正文的三个部分分别按中文名笔画顺序排列，同笔画数的字按起笔笔形一丨丿丶乛的顺序排列；单列的饮片排在相应药材的后面；制剂中同一正文项下凡因规格不同而致内容不同需单列者，在其名称后加括号注明；通用技术要求按分类编码。索引分别按中文索引、汉语拼音索引、拉丁名索引和拉丁学名索引顺序排列。

铅

1 .铅的测定石墨炉法

测定条件参考条件：波长283.

3nm，干燥温度100120°c ，持续2 0 秒；灰化温度400 750°c ，持续20 25秒；原子化温度1700 2100°c ，持续4 5 秒。

铅标准贮备液的制备精密量取铅单元素标准溶液适量，用2 % 溶液稀释，制成每lm l含铅pb)l g 的溶液，即得〇5°c 贮存。

标准曲线的制备分别精密量取铅标准贮备液适量，用2 % 溶液制成每lm l分别含铅ong、5ng、20ng、40ng、60ng、80n g 的溶液。分别精密量取lml，精密加含1 % 磷酸二氢铵和0

. 2 % 的溶液0.5ml，混勻，精密吸取20jul注入石墨炉原子化器，测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。

供试品溶液的制备 a 法取供试品粗粉0.5g ，精密称定，置聚四氟乙烯消解罐内，加3 5ml，混勻，浸泡过夜，盖好内盖，旋紧外套，置适宜的微波消解炉内，进行消解按仪器规定的消解程序操作。消解完全后，取消解内罐置电热板上缓缓加热至红棕色蒸气挥尽，并继续缓缓浓缩至2 3ml，放冷，用水转人25m l量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。同法同时制备试剂空白溶液。

b法取供试品粗粉l g , 精密称定，置凯氏烧瓶中，加-4: 1)混合溶液5 10ml, 混匀，瓶口加一小漏斗，浸泡过夜。置电热板上加热消解，保持微沸，若变棕黑色，再加-u : 1)混合溶液适量，持续加热至溶液澄明后升高温度，继续加热至冒浓烟，直至白烟散尽，消解液呈无色透明或略带黄色，放冷，转入50m l量瓶中，用2 % 溶液洗涤容器，洗液合并于量瓶中，并稀释至刻度，摇勻，即得。同法同时制备试剂空白溶液。

人参

水分　不得过12.0%通则0832第二法。

　　总灰分　不得过5.0%通则2302。

　　重金属及有害元素　照铅、镉、、、铜测定法通则 2321原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法测 定，铅不得过5mg/kg；镉不得过lmg/kg；不得过2mg/kg；不得过0.2mg/kg；铜不得过20mg/kg。

　　其他有机氯类残留量　照气相色谱法通则0521 测定。

　　　测定法　分别精密吸取供试品溶液和与之相应浓度的混合对照品溶液各1μl，注入气相色谱仪，分别连续进样3次，取 3次平均值，按外标法计算，即得。

　　本品中含不得过0. lmg/kg；六不得过0.1mg/kg；、环氧之和不得过0. 05mg/kg；顺式、反式、氧化之和不得过0.1mg/kg。

中药农残检测内容和标准都有哪些？

在中药材的品质管理方面，药残留一直是中药被诟病的原因之一。一方面，中药材种植时，种植方往往通过大量使用药来保障中药材收成；一方面，药一旦超标、残留，就会对人体健康造成威胁。2020年新版中药典，在通用技术要求中对植物类药材33种禁用药做出了明确规定，提出重金属及有害元素的限度。