-微生物检测-「世纪久海」

微生物限度检查

4需用特殊方法制备供试液的供试品

  膜剂供试品 取供试品，剪碎，加ph7.0无菌--蛋白胨缓冲液，或ph7.2磷酸盐缓冲液，或胰酪大豆胨液体培养基，浸泡，振摇，制成1：10的供试液。若需要，调节供试液ph值至6～8。-时，用同一稀释液将供试液进一步10倍系列稀释。

  肠溶及结肠溶制剂供试品 取供试品，加入ph6.8无菌磷酸盐缓冲液用于肠溶制剂或ph7.6 无菌磷酸盐缓冲液用于结肠溶制剂，置45℃水浴中，振摇，使溶解，制成1：10的供试液。-时，用同一稀释液将供试液进一步10倍系列稀释。

  气雾剂、-供试品 取供试品，置-20℃或其他适宜温度冷冻约1小时，取出，迅速消毒供试品开启部位，用无菌钢锥在该部位钻一小孔，放至室温，并轻轻转动容器，使抛射剂缓缓全部释出。4、-80℃低温法将junzhong悬浮于保护剂中，在－80℃冰箱中保存的一种长期保藏方法。供试品亦可采用其他适宜的方法取出。用无菌zhu射器从每一容器中吸出药液于无菌容器中混合，然后取样检查。

  贴膏剂供试品 取供试品，去掉防粘层，将粘贴面朝上放置在无菌玻璃或塑料器皿上，在粘贴面上覆盖一层适宜的无菌多孔材料如无菌纱布，避免贴膏剂粘贴在一起。食品安全-历史证明，随着社会发展，-不断完善，在解决或基本解决食品添加剂的添加之后，食源病原微生物引发的食品安全问题就-。将处理后的贴膏剂放入盛有适宜体积并含有表面活性剂如聚山梨酯80或卵磷脂稀释液的容器中，振荡至少30分钟。-时，用同一稀释液将供试液进一步10倍系列稀释。

操作注意事项

1.尽量使菌细胞分散开，使每个菌细胞生成一个菌落，否则将会导致重大的技术误差。

2.为防止-增殖及产生菌苔，制成供试液后，应尽快稀释，注皿。一般稀释后应在 1 小时内操作完毕。

3.为检查和控制灭菌效果，应-白对照，以检验所使用的物品是否灭菌及检验过程是否无菌操作。

4.为便于区别-中的颗粒与菌落，可在每 100ml 营养琼脂中加入 1ml0.5 ％的ttc 溶液，如有-存在，培养后菌落呈红色，而-的颗粒颜色无变化。

使用无菌室注意事项

1.无菌室要保持清洁整齐，室内仅存放必须的检验用品，如：酒精灯、酒精棉、火柴、镊子、接种针、接种环、记号铅等。

2.室内检验用具及桌凳应保持固定位置，不-移动。

3.每2周用2%消毒液-等水溶液擦拭工作台、门、窗、桌凳及地面，然后用-溶液喷雾消毒空气或-熏蒸，紫外灯杀菌。

4.定期检查室内空气无菌状态，进行-和霉菌的检查。

5.无菌室杀菌前应将所有物品置于操作之部位，然后打开紫外灯杀菌半小时，时间一到，关闭紫外灯待用。

6.操作应严格按照无菌操作规定进行，操作少说话，不喧哗，以保持环境的无菌状态。

抗0菌活性的去除或灭活

供试液接种后，……中和剂或灭活剂表2)可用于消除干扰物的-活性，好在稀释液或培养基灭菌前加入。若使用中和剂或灭活剂，试验中应设中和剂或灭活剂对照组，即取相应量含中和剂或灭活剂的稀释液替代供试品同试验组操作……

学习：标红为增加内容，在方法学中，这个这个对照组的稀释液中显然要含有相应的中和剂或者灭活剂，进一步明确，以防止错误套用。