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项目与要求

　　十四、 单列饮片的标准，来源项一般描述为“本品为??的加工-品”，并以[-]项收载相应的-工艺，其余同药材和饮片标准。

　　十五、 药材和饮片的标准，一般按干品制定，需用鲜品的，另制定鲜品的控制指标，并规定鲜品的用法与用量。

　　十六、 药材原植动物的科名、植动物名、拉丁学名、-部位矿物药注明类、族、矿石名或岩石名、主要成分及采收季节和产地加工等，均属药材的来源范畴。

　　-部位一般系指已除去非-部分的商品药材。采收采挖等和产地加工系对-部位而言。

　　十七、 药材产地加工及-规定的干燥方法如下：烘干、晒干、阴干均可的，用“干燥”；不宜用较高温度烘干的，则用“晒干”或“低温干燥” 一般不超过60℃；烘干、晒干均不适宜的，用“阴干”或“晾干”；少数药材需要短时间干燥，则用“暴晒”或“及时干燥”。

　　制剂中的干燥方法一般用“干燥”或“低温干燥”，采用特殊干燥方法的，在具体品种项明。

　　十八、 同一名称有多种来源的药材，其性状有明显区别的均分别描述。先重点描述一种，其他仅分述其区别点。

　　分写品种的名称，一般采用习用的药材名。没有习用名称者，采用植动物中文名。

在哪里检验-？

对于-的，大众普遍会关心2个问题：安全性和有效性。尽管越来越多的事实证明，单一靠-标准不-作为-合格的判断，-标准在很大程度上只是判断的-非充分条件，但按照《中药典》等标准检测-仍为-。因为，一般情况下，有效性必须建立在安全性之上。

所以，如果一家企业机构想要检验-，在哪里可以检验？首先，各地区一般都设有相关药检所/院等部门，作为当地--管理局直属单位，各地药检院一般都有专门部门负责-检验。

在哪里检验-？对于有需求的企业，另外一个方向就是可以联系取得-检验-的第三方检测验证机构。这类机构一般都为检测验证机构，拥有独立实验室、设备和人员，检验经验一般也较为丰富。